Без лекарств у тяжелобольного Дениса начинаются сильные приступы судорог

Людмила Евгеньевна Ноздрина из Орла ухаживает за тяжелобольным сыном уже много лет. У 40-летнего Дениса выявили редкое генетическое заболевание — БАС-боковой амиотрофический склероз.

Всё началось того, что у Дениса начала подворачиваться нога. Но он жил полноценной жизнью, ходил в спортзал. А потом у молодого мужчины вдруг отказали руки, а затем и ноги. Сегодня Денис инвалид 1 группы, он не ходит, твердую пищу есть не может, только в жидком виде. Мышцы ослабли настолько, что ему приходится дышать через аппарат НИВЛ (неинвазивная вентиляция легких). Больному через лицевую маску, пока что без интубации или трахеостом, помогают дышать.

«Обе руки и обе ноги не работают, он не может пошевелить ими самостоятельно. Я с ним нахожусь круглые сутки, слежу за дыханием, купаю, кормлю с ложечки. Он полночи спит под маской и полдня тоже находится на НИВЛ, потому что самостоятельно дышать ему очень тяжело», — рассказывает Людмила Евгеньевна.

Все эти годы матери неизлечимо больного сына приходится бороться с несовершенством работы местного департамента здравоохранения. С апреля месяца всё необходимое для сына оборудование для паллиативных больных: кровать с электроприводом, электроподъемник, аспиратор для удаления слизи, женщине приходится выбивать через прокуратуру и суд. Положенные лекарства Людмила тоже добивается через суды. У неё скопилась большая стопка неоплаченных счетов на медикаменты. Аптека уже два месяца не выдает бесплатно лекарства. Чиновники аргументируют отказ в предоставлении жизненно необходимых для Дениса медикаментов тем, что в бюджете закончились средства.

Мы объявляем срочный сбор на оплату лекарств и спецпитания для тяжелобольного Дениса. Нужно купить препараты на 2 месяца: кепра, ламотриджин, прегабалин рихтер на общую сумму 21 100 рублей. И спецпитание на сумму 63 556 рублей. Общая сумма сбора 86 037 рублей.