«Переросла меня на голову, но для меня она всё та же маленькая девочка»

Татьяна Серова живёт в Крыму одна с дочерью. Веронике 20 лет. У неё редкое генетическое заболевание — болезнь Ниманна‑Пика.

До шести лет Вероника была обычной девочкой: ходила в садик и школу, разговаривала, смеялась. После падения с качелей начались приступы эпилепсии. Потом — тишина. Ника перестала говорить и ходить. Диагноз поставили только в 10 лет.

«Я начала заниматься светильниками, чтобы не сойти с ума», — говорит Татьяна.

Она делает их сама, своими руками. Каждый листочек нужно аккуратно вырезать, обработать феном, бережно приклеить. Кропотливый труд, который требует времени и терпения. А когда знаешь, чьими руками сделан этот светильник, он начинает гореть не просто тёплым светом, а огромной материнской любовью. Татьяна продаёт их, чтобы собрать хотя бы 10 тысяч рублей в месяц — на массаж и реабилитацию для Ники.

«Копейка к копейке, шаг за шагом», — говорит она.

Сегодня Нике 20 лет. По развитию она — как годовалый ребёнок. Не говорит, не ходит, не сидит. Но мама делает с ней зарядку, играет в развивающие игры, включает музыку, которая её успокаивает. И каждый день — выносит с пятого этажа на руках, чтобы Ника могла подышать свежим воздухом.

Вероника переросла маму на голову. Но для Татьяны она всё та же маленькая девочка.

Отец помогает продуктами. Больше помощи нет. Папа не живёт с ними.

Что нужно

Татьяне нужна помощь, чтобы оплатить реабилитацию для Ники. Массаж, занятия, курс, который даёт хоть небольшой, но результат. Вероника уже не станет здоровой. Но её жизнь может быть чуть легче, чуть теплее, чуть человечнее.

Служба «Милосердие Казань» объявляет сбор: 56 484 рубля — на два месяца реабилитации для Вероники Серовой.

Репост — тоже помощь. Чтобы мама, которая каждый день носит на руках взрослую дочь и делает светильники по ночам, знала: она не одна.