Поможем Артёму встать на ноги и заговорить

Данилову Артёму из Йошкар-Олы скоро исполнится 2 годика, но по развитию он не старше 8-месячного ребёнка. Артём не говорит, не может ходить, лишь потихоньку ползает на четвереньках. Беременность у мамы Натальи протекала хорошо, но после тяжёлых родов ребёнок попал в патологию новорожденных. Артём отказывался брать грудь, и его пришлось кормить искусственной смесью. Врачи диагностировали синдром вялого ребёнка. Когда малыш набрался сил и их с мамой выписали, но дома проблемы продолжились.

«Мы не спали несколько месяцев, Артём постоянно просыпался и плакал. Я не знала, что с этим делать. С содроганием вспоминаю, как мы пережили этот период. К 4 месяцам сын не мог держать голову, и был очень слабеньким. Мы продолжили искать причину и сдали дорогостоящий генетический анализ в Москве. Нам диагностировали редкое генетическое заболевание синдром Коффина-Сириса, которое характеризуется задержкой развития и умственной отсталостью», — рассказывает мама Артёма Наталья.

В семье Даниловых из Йошкар-Олы работает только папа. Мама ухаживает за ребёнком-инвалидом, всецело посвящая себя его развитию. Невропатолог посоветовал заниматься АВА терапией, мальчика водят на занятия к остеопатам. В месяц на лечение ребёнка уходит более 30 тысяч рублей. А еще семья выплачивает ипотеку, и денег на какие-то дополнительные траты не остается.

«Все наши силы мы бросаем на то, чтобы привести сына к нормотипичному развитию. Научить его говорить, вставать на ножки, держать самостоятельно ложку. Он даже новые игрушки не очень любит и подолгу к ним привыкает. Невролог считает важным, чтобы сын начал вставать и смотреть на лица людей, а не в пол, когда ползает по дому. Это станет для него большим шагом в развитии.

Мы только что прошли курс реабилитации в Центре лечебной физической культуры «Галилео», и есть серьезные улучшения. Для его оплаты мы собрали деньги у друзей и родственников. Второй курс нашей семье не осилить. У многих других ребят с синдромом Коффина-Сириса позже добавилась эпилепсия. Как правило, после этого происходит существенный откат в развитии. Мы очень этого боимся и стараемся сделать всё, чтобы сын окреп и избежал обострения заболевания», — рассказывает Наталья Данилова.

Мы объявляем сбор на курс реабилитации для Артёма в Центре лечебной физической культуры «Галилео» в Москве. Его стоимость 144 800 рублей. Ежемесячную реабилитацию семья оплачивает собственными силами, но в данном случае сумма неподъемная. Поможем мальчику пройти испытания, набраться сил и встать на ноги.