Мамы «Перемены»: о любви к детям вопреки диагнозу

«Мама — первое слово, главное слово в каждой судьбе…» поётся в известной песне. Но бывает так, мама не слышит от ребёнка долгожданного и такого важного слова «мама». Не слышит потому, что малыш просто не может произнести не только это слово, не все остальные. А ещё не может сидеть, ходить, есть самостоятельно. Речь про особенных детей, у которых, конечно, особенные и мамы. Они сильные, любящие, принимающие своих сыновей и дочерей такими, какие они есть. Они оставляют работу, социум, друзей на многие годы, зная, что даже безграничная любовь и забота о ребёнке не изменит такую болезненную формулировку «с ограниченными возможностями». Они почти всегда забывают о себе, полностью отдаваясь своему ребёнку. В нашей статье три истории трёх особенных мам.

Год и два месяца: мама Альфинур и её Аскар

Ровно 14 месяцев маленький Аскар был, как все, вспоминает Альфинур. Малыш развивался, как и положено его возрасту, пытался говорить первые слова и казалось, что вот-вот произнесёт своё первое слово «мама». Но этого так и не случилось. Всё изменилось резко и неожиданно. Мальчик вдруг не только перестал развиваться, а даже наоборот начались «откаты». Когда Аскар словно стал двигаться в обратном направлении, всё больше утрачивая связь с действительностью и даже мамой.

«В два года ребёнок уже был совсем другой. Даже не буду скрывать, что в первое время было небольшое отчуждение, то есть я просто не знала, что с ним делать. Иногда меня охватывало ощущение, что это не мой сын, будто его подменили. Но это был наш Аскар! Мне кажется, наличие проблем со здоровьем у ребёнка легче принять, когда он сразу рождается особенным. Но у нас ведь всё было не так. Аскар нормально развивался, играл, слова первые пытался выговаривать, а потом в один момент стал другим, особенным. Врачи поставили диагноз – аутизм. Но на тот момент я не знала, как себя вести правильно с сыном, когда надо напирать, а когда уступить…», — вспоминает особенная мама Альфинур Ахтямова.

Сейчас Аскару уже семнадцать лет, у него, хоть и с запозданием, но всё же начался переходный период. Чтобы сыну было легче справиться, его мама и папа всё своё время проводят с ним. Аскару как никогда нужны оба родителя. И это большое счастье, что папа, став особенным, остался в семье, не ушёл, не бросил. Чтобы помочь сыну развиваться особенная мама даже освоила новую профессию. Из социолога Альфинур переучилась на АВА-терапевта, чтобы уметь анализировать, понимать и помогать корректировать поведение сына. Самоотверженность дала результаты. Аскар вновь заговорил, научился считать, ухаживать за собой, а сейчас даже осваивает ремесленное мастерство в уникальном центре «Перемена», где вместе с нормотипичными детьми совершенно бесплатно занимаются и особенные. Аскар увлёкся шитьём кожаных обложек для документов, дело настолько нравится, что берёт работу и на дом.

«В «Перемене» прекрасная атмосфера, замечательные педагоги! Они очень внимательно, дружелюбно и бережно относятся к детям и родителям. Я сама отдыхаю душой в этом центре, успокаиваюсь, получаю заряд положительной энергии», — радуется Альфинур.

Для особенной мамы это особенно важно. Ведь когда ребёнок на всю жизнь с диагнозом, то даже малейшие успехи родителей очень радуют. На вопрос, а чем особенная мама отличается от остальных, тут же следует очень мудрый ответ. Ответ женщины, которая смогла принять своего сына таким, какой он есть, ничего не требовать, а просто быть мамой.

«Я очень внимательная мама, очень лояльная. Когда другие родители что-то требуют от детей, я больше помогаю своему ребёнку, чтобы у него было меньше неудач, никогда не заостряю внимание на отрицательных моментах его поведения. Я всегда разговариваю абсолютно ровным и спокойным тоном, не повышаю голос. Хвалю за любые самостоятельные действия, ведь я умею радоваться малому. И меня очень до сих пор задевают люди, которые своим непониманием ранят меня, они словно обесценивают всё то, что я делаю», — говорит Альфинур.

Есть у особенной мамы и пожелания ко Дню матери!

«Материнство – это великое счастье! Всем дорогим мамочкам я желаю спокойствия, здоровья, уверенности в себе, в своих детках. Больше радуйтесь, меньше печальтесь. Всегда стараться быть на позитиве, замечать хорошее и положительное. Стараться никогда не сравнивать своих детей с другими. Быть для детей опорой, быть мамой, к которой ребёнок может прильнуть, обнять. Ребёнок должен чувствовать, что мама излучает теплоту, доброту и понимание!», — уверена особенная мама Альфинур Ахтямова.

Розовая справка: мама Ландыш и её Булат

Тяжелее всего осознание особенности далось главе семьи. Ландыш вспоминает, как они не спешили получать розовую справку об инвалидности, всё надеялись на чудо. Но когда сыну исполнилось пять лет, документ оформить всё же пришлось.

«Булат наш первый и очень долгожданный ребёнок. Мы многодетные, у нас трое сыновей. Булату шестнадцать лет, среднему сыну одиннадцать, младшему – три годика. К сожалению, Булат имеет много всяких проблем, связанных со здоровьем. Но основной диагноз у него это эпилепсия и задержка психоречевого развития. Нас поддерживает любимый муж и папа, выполняем вместе с супругом все обязанности и по дому и по воспитанию наших сыновей», — рассказывает особенная мама Ландыш Хуснуллина.

Родители не сразу догадались, что Булат особенный. Первое время болезни никак не давали знать о себе. А когда проблемы пришлось признать, мама смогла взять себя в руки и начать помогать сыну социализироваться. Сейчас Булат учиться в школе и занимается творчеством в «Перемене».

«Мне нравится, что Булат старается сам выполнять задания, а не я делаю вместо него. В этом году у нас случился большой прогресс. Педагог по ИЗО старается, чтобы он занимался один. Теперь я просто жду сына в коридоре, так как у него хорошо получается, и он выполняет все требования, все условия учителя, что для нас очень ценно! Мне как маме особенного ребёнка важно видеть доброжелательность сотрудников, которые трудятся в «Перемене». Я всегда на первое место ставлю отношение как к мамам, так и к детям. Центр, я считаю, является местом добра!», — радуется Ландыш.

Особенная мама Ландыш, конечно, понимает, что отличается от тех женщин, кому не выпало испытание болезнью ребёнка. Но благодаря Булату, его самого и двоих младших сыновей мама воспитывает иначе…

«Я та мама, которая разрешает многое своим детям. Я своим сыновьям говорю, что вы учитесь на своих ошибках. Я разрешаю бегать по лужам, пачкаться в грязи. Многое не запрещаю. Но в тот же момент я и мама, которая любит дисциплину. В этот добрый и красивый праздник я хочу пожелать каждой маме добра и любви к себе. Потому что мы должны любить себя, мы должны беречь себя для своих детей. И, конечно же, я всегда и всем желаю, чтобы на нашем пути встречались только добрые и хорошие люди. И несмотря ни на что, чтобы на наших лицах всегда сияла улыбка», — доброе слова особенной мамы Ландыш Хуснуллиной.

Диагноз приняла сразу: мама Ольга и её Даниил

Многодетная мама, художник-оформитель по профессии Ольга Даминова признаётся, что странности в поведении сына стала замечать в первые месяцы после его рождения. Когда пришло время, Даниил так и не заговорил, но врачи почему-то отрицать наличие проблем в развитии. Но Ольга понимала, чем раньше будет выставлен диагноз, тем быстрее можно начать лечение. А ведь материнское сердце не обмануть! Когда доктора наконец озвучили вердикт, что у мальчика расстройство аутического спектра, Ольга не стала тратить время, что желать себя и сына, а кинулась искать специалистов, которые способны свести к минимуму проявление болезни.

«Диагноз приняла, как сказали. У меня не было истерик, не было паники. Силы приходили само собой. Просто берёшь себя в руки и идёшь с ребенком на занятия, в школу. Ведь нам нельзя болеть! Нужно было заниматься, пробовать и идти в нужном направлении», — говорит особенная мама Ольга Даминова.

Сейчас Даниил учится в коррекционной школе, у него задержка в умственном и физическом развитии, но благодаря усиленным занятиям, мальчик социализировался, легко чувствует себя в обществе.

«Для меня всегда самое трогательное, наверное, когда сын меня просто обнимает. Делает это уже осознанно. Ещё он научится извиняться. Постепенно мне с ним становится легче, он меня понимает с полуслова, уступает, соглашается. Это очень многого стоит! Я радуюсь его успехам. И ему очень нравится, когда у него что-то получается. Все мамы по-своему уникальны и все любят своих детей, что маленьких, что больших. Я добрая, требовательная, но справедливая мама. В День матери я желаю всем нам крепкого здоровья, поменьше тревог, больше свободного времени на себя, счастья, заботы и любви!», — заканчивает свой рассказ особенная мама Ольга Даминова.

Ангелы для особенных мам

В центре «Перемена» подготовка ко Дню матери началась уже давно. Так, чтобы каждый воспитанник, несмотря на диагноз, смог самостоятельно, без помощи педагогов смастерить для своей мамы ангела. По словам руководителя центра Ольги Копыловой, мамы двух замечательных сыновей, отношение особенных детей к своим мамам – тоже особенное…

«Мама для особенных детей — это центр вселенной. Как считается для нормотипичных деток, до трёх лет ребёнок воспринимает себя как маму, как одно целое. А дальше до определенного возраста происходят этапы сепарации, отделения ребёнка от мамы, уход его в самостоятельную жизнь. А особенные дети в большинстве случаев эту сепарацию и это отделение не проходят. Для них мама — это центр вселенной. Для них мама — это тот, благодаря кому они живут. Поэтому для них мама — это всё, конечно! Они всегда в каких-то непонятных ситуациях, когда стесняются, когда страшно, ищут глазами и пытаются найти глаза мамы. Это человек-поддержка, человек-надежда, человек-опора, человек, который всё для них!», — говорит руководитель центра «Перемена» Ольга Копылова.

Нести звание мамы не так просто, а звание мамы особенной неимоверно сложнее.

«Особенные мамы не все позитивные, но однозначно все сильные. Это сложно представить, но просто вдумайтесь, насколько сложно человеку постоянно находиться в понимании того, что все твои труды, усилия по отношению к ребёнку, если и дают ответ, то очень маленький. Я считаю, что каждая из особенных женщин абсолютно точно сильная! Её любовь, её терпение, её способность принимать ребенка таким, какой он есть, вызывает уважение. Таким мамы не тратят жизнь на сожаление о том, как и почему так получилось, а просто делают всё возможное и невозможное, чтобы ребёнок чувствовал себя полноценно, жил полноценной жизнью, играл, развивался, занимался», — восхищается Ольга Копылова.

Служба «Милосердие Казань» в честь Дня матери подготовила подарки для сильных и любящих особенных женщин. Чайные кружки с трогательной и уже известной почти всем фразой «Мамы как пуговицы, на них всё держится» получат все гости праздничного концерта в центре «Перемена». И пусть в жизни всех мамочек будет больше времени на вкусные, уютные и по-семейному  тёплые чайные переменки!